自新冠肺炎（COVID-19）於2020年「問世」後，世界各地因疫情所致，出現大量需要呼吸器的患者來為此爭取治療的時間，以至於出現「呼吸器荒」。
時間快轉至上個月，中央廣播電台指出：印度單日創35萬人確診，單日死亡人數直逼3000大關，疫情嚴峻到醫用氧氣嚴重不足，醫療器材極缺。除了歐盟、美國等盟友立即伸出援手，連敵對的巴基斯坦也表態提供救濟。
台灣在政府與人民集體努力下，雖維持了253天本土零確診的傲人紀錄，但最終還是在政府持續開放入境及國人防疫鬆懈下破功了。隨著疫情迅速升溫至全國三級警戒下，每日醫院外面湧現受檢人潮，公布的確診人數雖未成指數攀升但足跡卻悄悄的走遍全台，連最後的淨土－台東也無法避免。
在63%民眾的焦慮更勝去年下，除了焦慮以外，其實透過看看我們自己還擁有什麼、還有什麼發展性以及周遭環境的良善來重拾希望，正向的去面對這樣的困境。
順力西科技股份有限公司（以下稱順力西科技）是台灣在地通過GMP與TFDA認證許可的正壓呼吸器專業品牌製造商。產品原先主要用於受睡眠中止症困擾的民眾，因經研究個案指出：使用連續正壓呼吸器後，打鼾情況明顯減少，睡眠品質及日間活動力有顯著改善。
由於COVID-19肺炎可導致缺氧性急性呼吸衰竭（hARF）。而義大利研究指出：通過正壓呼吸器（CPAP）可以改善氧合並降低插管的風險。以下為該研究列舉的適應症與非適用標準：
適應症
- 診斷為hARF的唯一病因是肺炎
- 氧合指數 (PaO2/FIO2) < 300mmHg
非適用標準（符合其中一項即不適用）
- 使用輸液治療或升壓劑仍需立即插管者
- 格拉斯哥昏迷指數 < 15
- 呼吸性酸中毒和收縮壓 < 90mmHg
- 吞嚥障礙
衛生福利部疾病管制署提供的COVID-19（武漢肺炎）臨床處置建議中也提到『立即對呼吸窘迫，低血氧症或休克患者給予氧氣治療。』
不過呼吸治療期刊中的《2019嚴重特殊傳染性肺炎（COVID-19）氧氣治療策略分享》則指出：現今暫行指引不建議常規使用經鼻高流量鼻導管，因其可能有潛在飛沫噴濺風險。若仍需使用，應加強注意相關人員感控防護措施，並且密切監測病人病況發展，以避免延遲插管造成預後不佳。
我們很慶幸台灣有本土的合格廠商在這疫情日漸升溫下提供通過認證的呼吸器，讓無論是受呼吸中止症困擾或是出現通氣不足、呼吸不順暢的患者，皆可在醫師或相關專業人員第一時間的判斷下使用。
喔！對了！順力西科技的呼吸器還有多層空氣濾淨及懸浮粒子偵測功能，減少懸浮粒子對呼吸道的刺激，讓你吸進的每一口空氣都乾乾淨淨。
公司資料
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